Nedávný průzkum společnosti Migraine Trust UK zjistil významné nerovnosti v léčbě migrény podle etnické příslušnosti, přičemž etnické menšiny hlásily horší léčbu, strach z diskriminace a systematickou nedůvěru ze strany zdravotníků. Studie, která zahrnovala více než 2200 účastníků, ukazuje, jak sociální zaujatost ovlivňuje přístup k adekvátní úlevě od bolesti.
Nerovný přístup ke zdravotní péči
Studie ukazuje, že etnické menšiny trvale dostávají horší léčbu migrény ve srovnání s bílými respondenty. Konkrétně:
- 23 % smíšeného etnika, 19 % asijských respondentů a 16 % černošských respondentů uvedlo, že jejich etnicita má negativní dopad na kvalitu jejich péče.
- Pouze 7 % bílých respondentů mělo podobnou zkušenost.
- 37 % černých respondentů se obávalo diskriminace nebo neúspěchu v kariéře kvůli migréně, oproti 26 % bílých respondentů.
- Téměř jedna pětina (19 %) asijských respondentů a 14 % černošských respondentů se obávalo, že jim zdravotníci nebudou věřit, ve srovnání s 8 % bílých respondentů.
Tato čísla zdůrazňují vzorec: systémová nedůvěra a zaujatost ovlivňují kvalitu péče poskytované marginalizovaným skupinám. Nejde jen o ojedinělé případy; je odrazem hlubších sociálních předsudků ovlivňujících zdravotní péči.
Dopad stereotypů a odmítání
Výzkum podporuje osobní zkušenosti mnoha pacientek, jako je Abigail Kabiru, která popisuje, jak rasové stereotypy („Černé ženy snesou více bolesti“) ovlivnily její léčbu. Problémem nejsou pouze prahy bolesti; Jde o systematické znehodnocování zpráv o bolesti od etnických menšin.
Kromě toho se široce zanedbávají obavy pacientů:
- Ženám se často říká, že migrény jsou „jen hormonální problémy“.
- Mladí lidé jsou obviňováni z zveličování symptomů.
„Takové zanedbávání prohlubuje nerovnost a mnoho lidí zůstává bez řádné diagnózy nebo léčby.
Systémová selhání a požadované akce
Výkonný ředitel Migraine Trust, Rob Music, zdůrazňuje, že tato nerovnost nemůže pokračovat. Hlavním problémem je, že léčba migrény není ani standardizovaná, ani spravedlivá; velmi se liší podle pohlaví, etnického původu a socioekonomického postavení.
Georgina Carr z Neurologické aliance říká, že problém odráží širší problémy v neurologické péči: pacienti jsou odmítáni, špatně diagnostikováni nebo opouštěni kvůli systémovým selháním.
NHS tento problém uznává a říká, že všichni pacienti by měli dostávat vysoce kvalitní péči bez ohledu na jejich původ. Samotná prohlášení však bez účinných reforem nestačí.
„Řešení těchto nerovností není jen o zlepšení zdravotní péče; jde o odstranění systémových předsudků, které marginalizují zranitelnou populaci.“
Výsledky studie zdůrazňují naléhavou potřebu zaměstnavatelů, vedoucích pracovníků ve zdravotnictví a tvůrců politik řešit tyto nerovnosti. Dokud se tak nestane, budou migrény nadále fungovat jako další rozměr systémové dysfunkce.
